Ципролет 500 от гайморита

Ципролет® А (Ciprolet А)

Ципролет 500 от гайморита

Последняя актуализация описания производителем 28.08.2014

Тинидазол + Ципрофлоксацин* (Tinidazole + Ciprofloxacin*) J01R Противомикробные препараты в комбинации

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активные вещества:
ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат582,285 мг
(эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина)
тинидазол600 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 35 мг; кроскармеллоза натрия — 27,476 мг; МКЦ — 5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,952 мг; тальк — 8,952 мг; магния стеарат — 7 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза (6 cps) — 21,21 мг; сорбиновая кислота — 0,2095 мг; титана диоксид — 1 мг; тальк — 4,01 мг; макрогол 6000 — 4,01 мг; полисорбат 80 — 0,2095 мг; диметикон — 0,295 мг; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) — 9,047 мг

Таблетки: овальной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого или оранжевого цвета, с многочисленными мелкими вкраплениями более темного цвета, с разделительной риской на одной стороне и гладкие — на другой.

Фармакологическое действие — противопротозойное, противомикробное.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Тинидазол — противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций (Clostridium spp.

, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.).

Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Ципрофлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы.

На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp.

, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители (Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.

(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину.

Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой, у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих.

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Heэффективен в отношении Treponema pallidum.

Всасывание

Как ципрофлоксацин, так и тинидазол хорошо всасываются в ЖКТ после перорального применения. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет величину максимальной концентрации и биодоступность.

Распределение

Тинидазол. Биодоступность — 100%, связывание с белками плазмы — 12%, Tmax после приема внутрь — 2 ч, Cmax после приема внутрь 500 мг — 47,7 мкг/мл.

Ципрофлоксацин. Биодоступность — 50–85%, Vd — 2–3,5 л/кг, связывание с белками плазмы — 20–40%, Tmax после приема внутрь — 60–90 мин, Cmax после приема внутрь 500 мг — 0,2 мкг/мл.

Метаболизм и выведение

Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной таковой в плазме, и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. T1/2 — 12–14 ч. Тинидазол метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450 (CYP3A4). Около 50% выводится с желчью, 25% — почками, 12% — в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма (исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань). Концентрация в тканях в 2–12 раз выше, чем в плазме.

Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация, при отсутствии воспаления мозговых оболочек, составляет 6–10% от сывороточной, а при воспаленных — 14–37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в плазме крови. Активность несколько снижается при значениях рН менее 6. Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). T1/2 — около 4 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40–50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный Cl — 3–5 мл/мин/кг; общий Cl — 8–10 мл/мин/кг.

В особых случаях

Фармакокинетические параметры тинидазола у пациентов с ХПН (Cl креатинина выше 22 мл/мин) не отличаются от таковых у здоровых.

У ципрофлоксацина при ХПН T1/2 увеличивается до 12 ч. При ХПН (Cl креатинина выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через ЖКТ.

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

инфекции дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);

инфекции лop-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);

инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);

интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);

инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

послеоперационные инфекции.

гиперчувствительность (в т.ч. к производным фторхинолона или имидазола);

заболевания крови (в анамнезе);

угнетение костномозгового кроветворения;

органические заболевания ЦНС;

беременность;

период лактации;

одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливость);

острая порфирия;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; нарушение мозгового кровообращения; психические заболевания; эпилепсия; судороги в анамнезе; выраженная почечная и/или печеночная недостаточность; пожилой возраст.

Поскольку тинидазол и ципрофлоксацин экскретируются в грудное молоко, то на период лечения препаратом необходимо прекратить кормление грудью, поскольку тинидазол может оказывать мутагенное и канцерогенное действие.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч.

локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко — судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение ВЧД, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, снижение АД.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

Со стороны мочевыделителъной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, фотосенсибилизация, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу.

Эффекты, обусловленные тинидазолом. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Для уменьшения риска развития кровотечений дозу препарата Ципролет®А снижают на 50%. Усиливает действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола. Препарат Ципролет® А не рекомендуется назначать с этионамидом.

Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. Пероральный прием совместно с железосодержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Са2+, Аl3+, диданозином приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина.

Поэтому препарат Ципролет®А назначается за 1–2 ч до или через 4 ч после приема выше указанных ЛС. НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению Tmax. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Повышает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливость.

Препарат Ципролет®А совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), при сочетании с которыми обычно наблюдается синергизм.

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или измельчать таблетку.

Рекомендуемая доза — 1 табл. 2 раза в день в течение 5–10 дней.

Симптомы: в случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, поддерживающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет. С помощью гемо- или перитонеального диализа тинидазол может быть полностью выведен из организма, а ципрофлоксацин — незначительно (

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_45582.htm

Ципролет – фторхинолон при гайморите

Ципролет 500 от гайморита

Гайморит не всегда требует приема антибиотиков. Однако в некоторых случаях без этих препаратов никак не обойтись.

К таким случаям относится воспаление слизистой гайморовых пазух в результате бактериальной инфекции, которое сопровождается гнойным отделяемым из носа, повышением температуры тела, общей интоксикацией организма, сильными головными болями и другими неприятными симптомами.

Существует довольно большое количество антибактериальных средств, однако со временем ко многим из них развивается резистентность патогенной микрофлоры. Тогда выбор отоларингологов часто падает на Ципролет при гайморите.

Что это за препарат

Ципролет –антибактериальный препарат, относящийся к группе фторхинолонов. Производитель лекарства – международная фармацевтическая компания Dr. Reddy’sLaboratories со штаб-квартирой в Индии. Действующим веществом средства является ципрофлоксацин.

Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой, с содержанием активного вещества 250 и 500 мг. Именно эта форма чаще всего применяется при гайморите.

Помимо таблеток, Ципролет производится также в виде раствора для инфузий и капель для глаз. Существует и комбинированный препарат Ципролет А, содержащий ципрофлоксацин и тинидазол. Такая комбинация расширяет действие препарата и делает его более эффективным. Но при этом заметно увеличиваются негативные побочные влияния на организм.

Характеристика действия лекарства

Ципролет проявляет бактерицидные свойства путем нарушения репликации ДНК микробной клетки. Эффективен препарат практически против всей патологичной микрофлоры, являясь одним из мощнейших антибиотиков. Резистентность бактерий к нему развивается довольно редко и медленно.

Лекарство очень быстро всасывается в кровь из пищеварительного тракта. Максимальное содержание в крови достигается всего за 1-2 часа. Выведение из организма занимает около суток и осуществляется мочевыводящей системой.

Когда применяют

Ципролет может быть использован для лечения любых болезней, причиной которым послужила восприимчивая к нему микрофлора. При этом его назначают чаще всего при смешанной бактериальной инфекции, благодаря широкому спектру действия.

Возможно применений Ципролета при:

  • пневмонии;
  • фарингите;
  • бронхитах острых и в период обострения хронической формы;
  • бронхоэктатической болезни;
  • синуситах;
  • отите;
  • ангине;
  • периостите;
  • гингивите;
  • цистите;
  • аднексите;
  • эндометрите;
  • простатите;
  • пиелонефрите;
  • тубулярном абсцессе;
  • инфицированных ранах;
  • мастоидите;
  • синдроме диабетической стопы;
  • септическом артрите;
  • пролежнях;
  • послеоперационных инфекциях.

Оправданность назначения при гайморите

При гайморите Ципролет или его аналог Цифран не являются препаратом выбора. Он назначается в последнюю очередь, когда микробы невосприимчивы к более безопасным антибактериальным средствам. Ведь препарат может вызывать довольно опасные побочные действия.

Ципрофлоксацин при гайморите очень эффективен. Он обладает способностью быстро распределяться в тканях и жидкостях организма, достигая высоких концентраций непосредственно в месте воспаления.

Это позволяет бороться с возбудителями в месте их наибольшей концентрации, а именно в гайморовых пазухах.

Благодаря этому предотвращается дальнейшее распространение инфекционного процесса и развитие осложнений.

Противопоказания

Ципролет имеет целый ряд противопоказаний, а также ограничений по применению. Так, его прием запрещен при:

  • гиперчувствительности к ципрофлоксацину и другим представителям фторхинолонов;
  • непереносимости какого-либо вспомогательного компонента;
  • тяжелых нарушениях функционирования печени и почек;
  • беременности;
  • лактации;
  • возрасте до 18 лет;
  • наличии в прошлом тендинитов, спровоцированных приемом фторхинолонов.

Особой осторожности требует назначение препарата при:

  • эпилепсии;
  • заболеваниях нервной системы;
  • заболеваниях суставов;
  • миастении и других нервно-мышечных расстройствах;
  • проблемах с сухожилиями;
  • диабете.

Побочные эффекты средства

Ципролет в большинстве случаев довольно хорошо переносится пациентами. Наиболее часто наблюдаются расстройства пищеварительной системы при его приеме в виде диареи, отсутствия аппетита, тошноты и болей в животе.

Могут проявляться и намного серьезнее побочные эффекты:

  • тахикардия;
  • мигрень;
  • рвота;
  • гепатит;
  • понижение артериального давления;
  • аллергические реакции;
  • бессонница;
  • перевозбуждение нервной системы;
  • стоматит;
  • кандидоз;
  • судороги;
  • депрессия;
  • ночные кошмары;
  • тромбоз церебральных артерий;
  • бронхоспазм;
  • миалгия;
  • нарушение состава крови;
  • гепатит;
  • полиурия;
  • задержка мочи;
  • гломерулонефрит.

Отдельное внимание требует такой побочный эффект, как разрыв сухожилий. Наиболее часто подвергаются этому ахиллово сухожилие и сухожилие плеча, но могут происходить разрывы и других тканей.

Поэтому при появлении внезапной боли, кровоподтека, отечности или утрудненных движениях в каком-либо суставе необходимо незамедлительно обратиться к врачу, так как может потребоваться хирургическое вмешательство.

Принимаем Ципролет правильно

Самостоятельно ни в коем случае нельзя применять настолько сильный антибиотик. Ципролет должен назначаться только врачом при определенных бактериальных инфекциях. Врач также определяет необходимую дозу лекарства и длительность лечения. При этом не лишним будет придерживаться следующих рекомендаций:

  • Перед началом антибиотикотерапии внимательно ознакомьтесь с инструкцией препарата, а при возникновении вопросов – обратитесь к врачу или фармацевту за разъяснениями.
  • Придерживайтесь доз, которые назначил врач, и не превышайте их.
  • Между приемами препарата следует придерживаться 12-часового перерыва, принимая антибиотик в одно и то же время каждый день. Это необходимо для достижения постоянной концентрации средства в организме.
  • Продолжительность лечения обычно составляет 5-10 дней, а при некоторых заболеваниях может потребоваться прием Ципролета в течение 2 недель.
  • Таблетки нужно запивать большим количеством воды. Кроме этого, следует увеличить объем выпитой воды во время терапии антибиотиком, чтобы предотвратить развитие кристалурии.
  • Прием препарата осуществляют вне зависимости от приема пищи.
  • Необходимо избегать одновременного приема лекарства и употребления молочных продуктов, так как они могут снизить эффективность антибиотика.
  • Во время лечения следует избегать пребывания под прямыми солнечными лучами из-за риска развития фотосенсибилизации.

Применение у особых групп пациентов

Ципрофлоксацин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, поэтому его прием строго запрещен в период вынашивания ребенка.

Препарат также хорошо проникает в молоко, поэтому его нельзя применять при грудном вскармливании. Если такой прием необходим, то лактацию прерывают на время лечения и возобновляют лишь после полного выведения антибиотика из организма.

Ципролет не используют для лечения детей и подростков из-за повышенного риска разрывов сухожилий. Можно встретить информацию о возможности применения с 12 или 15 лет. Однако от этого лучше воздержаться до 18 лет, когда завершится процесс формирования опорно-двигательного аппарата.

У пожилых людей также повышается риск развития серьезных побочных эффектов. Поэтому необходимо взвесить все за и против при назначении антибиотика таким пациентам.

Лекарственное взаимодействие

Ципролет вступает в лекарственные взаимодействия со многими лекарственными средствами. В некоторых случаях они могут привести к серьезным последствиям, поэтому необходимо сообщать врачу о всех применяемых средствах для корректировки лечения в случае необходимости.

Не рекомендуется одновременное употребления Ципролета с:

  • теофиллином;
  • варфарином;
  • НПВС;
  • пробенецидом;
  • циклоспорином;
  • гипогликемическими средствами;
  • диуретиками;
  • амитриптилином.

Источник: https://gaimorit-sl.ru/preparaty/tabletki/ciprolet-pri-gaimorite.html

Ципролет таблетки от чего назначают, инструкция, аналоги

Ципролет 500 от гайморита

Ведущие и ключевые по назначению антибиотики были открыты менее полувека назад, но многие из них потеряли свою эффективность спустя годы.

Так, триумф стрептомицина в лечении туберкулеза знаменовал полную победу, но сегодня туберкулезные палочки обладают абсолютной устойчивостью к этому препарату.

Уже вначале 21 века были синтезированы новые представители: цефалоспорины и фторхинолоны 2 3 и 4 поколения. Среди них большой популярностью пользуется ципролет.

От чего назначают, показания к применению

Ципролет — это высокоэффективный антибактериальный препарат из группы фторхинолонов 2 поколения. За годы использования в медицине он не потерял свою эффективность.

Средство обладает широким спектром противомикробной активности. Механизм действия обусловлен блокированием ДНК-гиразы (фермент) и топоизомераз 2 и 4, принимающих участие в спирализации ДНК.

Вследствие этого, нарушаются синтез бактерий, а также лекарство повреждает непосредственно их клеточную стенку.

Средство не влияет на ферменты человеческого организма, поэтому является относительно безвредным.

Ципролет применяется при таких заболеваниях:

  • верхние дыхательные пути (при пневмонии, гнойно-деструктивных заболеваниях, гайморите, ангине, бронхите);
  • мочеполовая система (помогает при пиелонефрите, цистите, уретрите, воспалении придатков);
  • органов ЖКТ (гастрит, язвенная болезнь, инфекционные стоматиты);
  • сепсис.

К сожалению, при гриппе и простуде эффекты этого лекарства сводятся к нулю. В этом случае необходимо подключить противовирусные средства, которые имеют отличную совместимость с фторхинолонами.

Состав

На сегодняшний день представлено множество лекарственных форм препарата: таблетки, глазные капли, растворы для инъекций.

Существует несколько фармакологических названий. Все средства могут отличаться по цене, но в основе лежит действующее вещество в ципрофлоксацин.

Средство представляет собой белый порошок, который способен проникать во все ткани организма.

Аналоги дешевые

Для того чтобы отыскать дешевые аналоги препарата, мы рекомендуем вводить в поисковую строку название действующего вещества.

Аналогами выступают ципробай, ципродар, ципронол, цифран, ципромед и различные комбинации с названием ципрофлоксацин ( они доступны по наиболее низкой цене).

Также рекомендуются и другие антибиотики, обладающие мощным антибактериальным эффектом: цефтриаксон, имипенем (уколы), амоксиклав, азитромицин, амоксициллин, нолицин и прочее.

Наиболее устойчивым к препарату остается стрептококк. В этом случае терапия (прием) не приводит к нужному результату. В аннотации есть информация, что лекарство может вызывать кишечный дисбактериоз.

Ципролёт — это антибиотик или нет?

Как было отмечено, ципролёт один из самых эффективных препаратов. Его широкое применение обусловлено тем, что у бактерий не синтезируются специфические ферменты, блокирующие действие лекарства. Средство воздействует также на внутриклеточные микроорганизмы. Несмотря на высокую эффективность, врачи рекомендуют принимать фторхинолоны 3 и 4 поколения.

В частности, левофлоксацин. Ципрофлоксацин (группа — цефалоспоринов) необходимо употреблять до еды, но разница состоит в том, что его действие наступает не сразу после того, как средство попадает в организм.

Противомикробный механизм его действия связан с тем, что угнетается процесс синтеза ДНК, вследствие чего бактериальный агент элиминируется (выводится) из организма.

Инструкция по применению ципролет 500 мг

Перед тем, как принимать лекарство необходимо проконсультироваться с врачом. При лечении лёгких форм респираторной патологии рекомендуется принимать ципролёт в дозировке 250 мг или инфузия. Для взрослых с тяжёлыми формами инфекционных заболеваний показан ципролёт 500 мг. Таблетки употребляются 2 раза в день до еды. Лечение в среднем длится от 7-10 дней.

Дозировка у взрослых при ангине, при простуде, при бронхите, при гайморите

Пациентам с патологией верхних дыхательных путей: синусит, гайморит и прочее, врачи рекомендуют употреблять раствор ципролета или таблетки (дозировка по 250 мг). Курс лечения составляет 5-7 дней.

Для индивидуального подбора в коробке имеется аннотация, в которой содержится информация, сколько можно употреблять препарата в сутки, последствия при нарушении кратности приема, что лучше потенциирует эффект.

Для лечения заболеваний у кошек используются ушные капли, а также раствор может закапываться в нос. В случае его неэффективности препарат можно заменить – источник википедия.

При беременности на ранних сроках

Запрещено употреблять ципролёт кормящим матерям, так как препарат может выводиться с молоком. На ранних сроках беременности могут употребляться стандартные дозы препарата.

Глазные капли ципролёт инструкция по применению детям

В качестве глазных капель средство показано в случае развития офтальмопатий: коньюктивит, эписклерит, профилактика бленнореи и прочее. Ципролёт заказывается в каждый глаз по 1-2 капли 2-3 раза в день.

Отзывы врачей

Чаще всего ципрофлоксацин применяется в качестве вспомогательной терапии при неэффективности других средств. В сети встречаются только положительные отзывы о препарате.

Противопоказания, ципролёт и алкоголь

Не рекомендуется комбинировать ципролёт с другими лекарственными препаратами, а также с алкоголем. Это связанно с блокадой ферментных цепей в печени, а также с усиленным влиянием ацетальдегида. Также к противопоказаниям относятся заболевания провоцирующие нарушение функции печени и почек.

Побочные действия

При употреблении ципролета могут развиваться аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, головные боли. Также наблюдаются изменения в гемограмме, а также нарушения органов чувств.

Источник: http://ProMedicine.ru/importnye-lekarstva/ciprolet-tabletki-ot-chego-naznachayut-instrukciya-analogi.html

Здорвье100
Добавить комментарий